Naukowcy z University of Guelph jako pierwsi odkryli, w jaki sposób konopie indyjskie tworzą ważne cząsteczki przeciwbólowe, które są 30 razy silniejsze w zmniejszaniu stanu zapalnego niż aspiryna.
Odkrycie uwalnia potencjał do stworzenia naturalnego leczenia bólu, które przyniosłoby silną ulgę bez ryzyka uzależnienia od innych środków przeciwbólowych.
Cząsteczki te nie są psychoaktywne i celują w stan zapalny u źródła, co czyni je idealnymi środkami przeciwbólowymi.
Biosynteza kannflawin A i B z Cannabis sativa L.
Wyniki badania w skrócie:
- Kannflawina A i B to prenylowane flawonoidy są unikalne dla Cannabis sativa L.
- Kannflawiny wykazują działanie przeciwzapalne, które jest trzydzieści razy większe niż aspiryna.
- Kannflawiny są syntetyzowane przez punkt rozgałęzienia szlaku fenylopropanoidowego.
- Pojedyncza prenylotransferaza przekształca chryzoeriol w kannflawinę A i B.
