Abstrakt
W niniejszym badaniu oceniono wpływ regulatorów wzrostu na proliferację i ukorzenianie pędów, aby opracować skuteczny protokół mikropropagacji dla odmian Cannabis sativa L. „Cherry Soda” i „Purple”. Merystemy wierzchołkowe wyizolowano z aktywnie rosnących pędów roślin macierzystych i przeniesiono do pożywki hodowlanej Driver i Kuniyuki Walnut (DKW) zawierającej 0,0, 0,5, 1,0, 2,0 lub 5,0 μM meta-Topoliny, aby zbadać reakcję proliferacji pędów. Uzyskane kultury pędów przeniesiono do pożywki zawierającej różne stężenia kwasu indolilooctowego (IAA), kwasu indolilomasłowego (IBA) lub kwasu naftalenooctowego (NAA), osobno lub w połączeniu, a następnie poddano 10-dniowej inkubacji w ciemności, a następnie 16-godzinnej/8-godzinnej inkubacji w ciemności, aby określić najlepszy sposób na produkcję korzeni. Spośród różnych badanych metod proliferacji pędów, największą liczbę pędów uzyskano na podłożu kontrolnym pozbawionym meta-Topoliny. Kultury hodowane na podłożu zawierającym 5,0 μM meta-Topoliny wykazywały hiperhydratację, w której pędy były przezroczyste i miały jasnozielony kolor; charakteryzowały się wodnistymi zmianami; a liście były zwinięte i kruche w przeciwieństwie do zdrowo wyglądających kultur. Spośród różnych badanych metod ukorzeniania, pędy hodowane w ciemności przez 10 dni wykazywały najwyższą częstotliwość ukorzeniania na podłożu zawierającym 4,0 μM NAA lub 6,0 μM IBA + 1,0 μM NAA. W pełni rozwinięte rośliny z silnym systemem pędów i korzeni przeniesiono do gleby, zaaklimatyzowano w warunkach wysokiej wilgotności, a następnie przeniesiono do warunków otoczenia w ciągu 4 tygodni. Opracowany tutaj protokół mikrorozmnażania pozwala na szybkie namnażanie roślin wolnych od chorób w odmianach C. sativa.
