Abstrakt
Cel
Cannabis sativa L. jest znana ze swoich zastosowań leczniczych i rekreacyjnych. Wraz ze wzrostem globalnej legalizacji produktów na bazie C. sativa L. do celów leczniczych, rośnie zapotrzebowanie na dobrze scharakteryzowane produkty. Chociaż stabilność kannabinoidów, takich jak tetrahydrokannabinol i kannabidiol, jest dobrze poznana, informacje na temat stabilności chemicznej i enancjomerycznej terpenów pozostają skąpe. Dzieje się tak pomimo faktu, że uważa się również, że terpeny wykazują aktywność farmakologiczną i mogą przyczyniać się do ogólnego efektu działania C. sativa L.
Metody
Aby sprostać tym wyzwaniom, opracowano i zwalidowano cztery metody analityczne oparte na chiralnej, polarnej i apolarnej chromatografii gazowej w połączeniu z detekcją MS lub FID. Metody te umożliwiły pomyślną separację i kwantyfikację łącznie 29 terpenów, w tym 13 enancjomerów i 5 diastereoizomerów specyficznych dla C. sativa L. Ponadto terpeny oraz autentyczne kwiaty i ekstrakty C. sativa L. poddano działaniu promieniowania UV i ciepła, aby zaobserwować potencjalne reakcje degradacji w czasie.
Wyniki
Każdy terpen generuje unikalny wzór produktów degradacji, co skutkuje zróżnicowaną gamą produktów utleniania i cyklizacji. P-cymen został zidentyfikowany jako główny produkt starzenia się terpenów. Co istotne, nie wykryto konwersji enancjomerycznej, co sugeruje, że powstawanie (−)-α-pinenu w ekstraktach z konopi indyjskich, na przykład, pochodzi z innych terpenów.
Wnioski
Terpeny charakteryzują się różną szybkością degradacji, mimo że są strukturalnie podobne. Ponadto w przypadku C. sativa L. zaobserwowano specyficzne dla odmiany i warunków wzrostu stosunki enancjomerów, co potwierdza, że produkcja enancjomerów jest specyficzna dla gatunku i musi być brana pod uwagę w zastosowaniach terapeutycznych.
